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2016-08-05
三明市和眾生物技術有限公司期待您的咨詢.化學發(fā)光試劑在整個的檢測系統(tǒng)中其關鍵的部分為PMT，其直接影響到儀器的檢測性能，其zui高檢測極限為10－22mol/L。不同型號的儀器其檢測技術不一樣，但基本原理都是利用待測組份與體系的化學發(fā)光強度呈線性定量關系，而化學發(fā)光強度隨體系反應進行的速度增強或衰弱。記錄儀記錄峰形，以峰高定量，也可以峰面積定量。因化學發(fā)光多為閃爍式發(fā)光(1—2s左右)，故進樣與記錄時差短，分析速度快。化學發(fā)光試劑依據(jù)供能反應的特點，可將化學發(fā)光分析法分為：1...2016-08-02
三明市和眾生物技術有限公司歡迎您的瀏覽.化學發(fā)光試劑用途：本試劑是非放射性發(fā)光系統(tǒng)，用于檢測固定在膜上的蛋白，其敏感性達1-5pg。用X光片可快速地獲得*的硬拷貝結果。所含*的底物足以維持12小時以上的發(fā)光，便于反復曝光操作，免疫印跡膜經(jīng)抗體脫卸處理后可供再次抗體探查使用。適用于痕量蛋白或核酸檢測。特別節(jié)省抗體(一抗1:500-1:5000，二抗1:3000-1:10000)。化學發(fā)光試劑原理：辣根過氧化酶使試劑中的發(fā)光物（Luminol）氧化并發(fā)光，而試劑中含有增強劑這使得...2016-08-01
千選萬選,還是要選有質量的好,本公司質量過硬,專業(yè)生產.巴氏染色液固定方法濕固定法：作為用95%酒精固定液固定的細胞學標本一定使用濕固定法。制片制備完后，趁標本新鮮而又濕潤時，立即放入盛有95%酒精的固定缸內。制片在固定液內至少保持15-30min。固定時間通常不超過1周。這種制片染色后，顏色鮮艷，結構清晰。如果細胞制片需要送至另一實驗室或郵寄他處染色時，可以固定15min后，把制片取出后立即密封的容器中或者使用甘油防止制片干燥。因為無論固定前或固定后的制片，如果發(fā)生干燥后都...2016-07-26
隨著現(xiàn)代化的發(fā)展,本公司不斷的更新技術,為了提高客戶更好的需求,本公司深深受到了廣大客戶的認可.化學發(fā)光試劑(ChemiLuminescence，簡稱為CL)分析法是分子發(fā)光光譜分析法中的一類，它主要是依據(jù)化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發(fā)光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發(fā)光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法?；瘜W發(fā)光試劑與其它發(fā)光分析的本質區(qū)別是體系產生發(fā)光(光輻射)所吸收的能量來源不同。體系產生化學發(fā)光，必須具有一個產生可檢信號的...2016-07-14
巴氏染色液產品優(yōu)點快速改良巴氏染液，染片胞漿、胞核、胞膜清晰、易辨，紅藍相間。進口原料配制，染液的穩(wěn)定性好，無嗅、無味、無刺激、吸附性強、不脫色，對涂片無特殊要求。我們研制的改良巴氏染液染色全程只需要5分鐘，快速改良巴氏染液染色全程只需要3分鐘，且步驟簡單，只需初染—復染—增色三步，省時、準確、操作簡便，即來即檢，立等可取檢查結果，無需梯度酒精脫水，二甲苯透明，可直接封片保存。巴氏染色液染色注意事項1、細胞核著色不佳（1）細胞核著色過淺：1）鹽酸分化時間過長或蘇木素染液時間過...